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今天來跟著小編一起學習有關再生障礙性貧血的相關知識吧！
再生障礙性貧血
一、概述
再生障礙性貧血（aplasticanemia，AA）簡稱再障，是由某種或多種復合因素引致的原發(fā)性或繼發(fā)性的不同程度骨髓再生低下或不良，全血細胞減少，無潛在的骨髓惡性增殖性疾病的一組綜合征。
紅細胞；白細胞；血小板
二、病因
再障分為原發(fā)性（特發(fā)性）再障和繼發(fā)性再障
主要有三種學說：造血干/祖細胞缺陷，免疫因素，造血微環(huán)境缺陷。
三、臨床表現(xiàn)
急性型再障（重型再障Ⅰ型） | 起病急、病情重、進展快 貧血多較重，且呈進行性加??；出血常較重，皮膚、黏膜出血明顯 約1/3病例肝于肋下1～3cm，脾及淺表淋巴結一般不大 網(wǎng)織紅細胞＜0.5×109/L，血小板（10～20）×109/L，骨髓增生減低，骨髓小粒非造血細胞增多 病程較短，一般1～7個月 |
慢性型再障 | 起病及進展均緩慢，病情較輕 患者主要表現(xiàn)蒼白、皮膚散在出血點；感染常較輕、易于控制；肝脾、淺表淋巴結一般無腫大 骨髓至少一個部位增生不良，多灶性增生，紅系中常有晚幼紅細胞比例增多，巨核細胞減少，骨髓小粒脂肪細胞增加 病程較長，一般1～4年 |
以上就是小編為大家整理的關于再生障礙性貧血的內容，希望對大家有所幫助。
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