腎上腺素受體激動劑是一類能與腎上腺素受體結(jié)合并激動該受體，產(chǎn)生與腎上腺素相似作用的藥物。根據(jù)其對不同腎上腺素受體亞型的選擇性，可分為以下幾類：

一、α、β受體激動劑
1. 腎上腺素：是腎上腺髓質(zhì)分泌的主要激素，對α和β受體都有強大的激動作用。在心臟，激動β1受體，使心肌收縮力增強、心率加快、傳導(dǎo)加速、心輸出量增加；在血管，激動α受體使皮膚、黏膜和內(nèi)臟血管收縮，激動β2受體使骨骼肌血管和冠狀血管擴張；在支氣管，激動β2受體能舒張支氣管平滑肌，還能抑制肥大細胞釋放過敏介質(zhì)。臨床上用于心臟驟停、過敏性休克、支氣管哮喘急性發(fā)作等。
2. 麻黃堿：作用與腎上腺素相似，但較弱而持久。它既能直接激動α、β受體，又能促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素。具有興奮心臟、收縮血管、升高血壓、舒張支氣管等作用，還具有中樞興奮作用。常用于防治某些低血壓狀態(tài)，如硬膜外和蛛網(wǎng)膜下腔麻醉所引起的低血壓；也用于治療鼻黏膜充血腫脹引起的鼻塞；還可用于預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作和輕癥的治療。
3. 多巴胺：主要激動α、β和外周的多巴胺受體。激動心臟β1受體，使心肌收縮力增強，心輸出量增加；激動血管α受體，使皮膚、黏膜血管收縮；激動腎血管多巴胺受體，使腎血管舒張，腎血流量增加，腎小球濾過率也增加，有排鈉利尿作用。臨床上用于各種休克，如感染性休克、心源性休克及出血性休克等，尤其適用于伴有心收縮力減弱、尿量減少而血容量已補足的休克患者。

二、α受體激動劑
1. 去甲腎上腺素：主要激動α受體，對β1受體作用較弱，對β2受體幾乎無作用。強烈收縮血管，使除冠狀動脈以外的小動脈和小靜脈都收縮，升高血壓；興奮心臟β1受體，使心肌收縮力加強，心率加快，但在整體情況下，由于血壓升高可反射性引起心率減慢。臨床上主要用于早期神經(jīng)源性休克、嗜鉻細胞瘤切除后或藥物中毒時的低血壓。
2. 間羥胺：主要作用于α受體，對β1受體作用較弱?？芍苯蛹应潦荏w，也可