原發(fā)性免疫缺陷病是一組由于遺傳因素導致的免疫系統(tǒng)功能障礙性疾病，這些疾病可以影響到不同的免疫細胞和分子。主要受影響的免疫細胞包括：

1 T淋巴細胞：T細胞在細胞介導的免疫反應中起著核心作用。一些原發(fā)性免疫缺陷病如DiGeorge綜合征和SCID（重癥聯(lián)合免疫缺陷）會影響T細胞的數(shù)量或功能，導致患者對病毒、真菌及某些細菌感染特別敏感。

2 B淋巴細胞：B細胞負責產(chǎn)生抗體來對抗外來抗原。例如在X-連鎖無丙種球蛋白血癥中，患者的B細胞無法正常生產(chǎn)足夠的IgG類抗體，從而增加了反復的細菌性呼吸道和消化道感染的風險。

3 吞噬細胞（如中性粒細胞、巨噬細胞）：這些細胞能夠吞噬并消滅入侵的微生物。慢性肉芽腫病是一種影響吞噬細胞功能的例子，患者體內(nèi)存在異常的NADPH氧化酶活性降低或缺失，導致殺菌能力下降。

4 自然殺傷細胞(NK)：NK細胞是先天免疫系統(tǒng)的一部分，在非特異性防御中發(fā)揮作用。在一些罕見的遺傳性缺陷如Chédiak-Higashi綜合征中，患者的自然殺傷細胞功能受損，影響了對病毒和其他病原體的清除效率。

總之，原發(fā)性免疫缺陷病可以涉及多種類型的免疫細胞，并且每種疾病的具體表現(xiàn)形式和嚴重程度都有所不同。診斷時需要綜合考慮臨床癥狀、實驗室檢查結(jié)果以及家族史等信息。