血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病A、血友病B及遺傳性因子XI缺乏癥，其中以血友病A最為常見，而不同類型的血友病是由不同凝血因子缺乏所導致的。

血友病A又稱遺傳性抗血友病球蛋白缺乏癥或FⅧ：C缺乏癥。FⅧ是一種重要的凝血因子，在凝血過程中發(fā)揮著關鍵作用。它作為輔因子，參與了內源性凝血途徑中因子Ⅸa對因子Ⅹ的激活過程。當FⅧ缺乏時，內源性凝血途徑受阻，凝血活酶生成減少，從而導致凝血功能異常。患者主要表現為自發(fā)性或輕微創(chuàng)傷后出血難止，出血部位常見于關節(jié)、肌肉等，反復關節(jié)出血可導致關節(jié)畸形和功能障礙。

血友病B又稱遺傳性FIX缺乏癥。FIX也是內源性凝血途徑中的重要凝血因子，它在因子Ⅺa或因子Ⅶa -組織因子復合物的作用下被激活為FIXa，然后與因子Ⅷa、鈣離子和磷脂共同形成復合物，激活因子Ⅹ。當FIX缺乏時，同樣會影響內源性凝血途徑的正常進行，導致凝血障礙。血友病B的臨床表現與血友病A相似，但出血癥狀相對較輕。

遺傳性因子XI缺乏癥是由于因子XI缺乏所致。因子XI在接觸激活后參與內源性凝血途徑的啟動，雖然其在凝血過程中的作用相對FⅧ和FIX來說不那么關鍵，但缺乏時也會引起一定程度的凝血異常，患者出血表現一般較血友病A和B輕，創(chuàng)傷或手術后出血較為常見。

綜上所述，血友病A是由FⅧ缺乏引起，血友病B是由FIX缺乏引起，遺傳性因子XI缺乏癥是由因子XI缺乏引起。這些凝血因子的缺乏導致了相應類型血友病的發(fā)生，且不同類型的血友病在臨床表現和嚴重程度上可能會有所差異。