慢性淋巴細(xì)胞白血病（慢淋白血病，CLL）是一種成熟B淋巴細(xì)胞克隆增殖性腫瘤，其免疫分型具有較為特征性的表現(xiàn)。

從B淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原來(lái)看，慢淋白血病細(xì)胞通常表達(dá)CD19、CD20、CD23等B細(xì)胞抗原。CD19是泛B細(xì)胞抗原，在慢淋白血病細(xì)胞上呈陽(yáng)性表達(dá)，它是B細(xì)胞發(fā)育、活化及信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中的重要分子。CD20在CLL細(xì)胞上也有表達(dá)，但其表達(dá)強(qiáng)度較正常B細(xì)胞弱。CD23是CLL的重要診斷標(biāo)志物之一，約95%的CLL患者白血病細(xì)胞可表達(dá)CD23。正常B細(xì)胞一般不表達(dá)或低表達(dá)CD23，因此它對(duì)于CLL與其他B細(xì)胞淋巴瘤的鑒別診斷具有重要意義。

此外，CLL細(xì)胞還會(huì)異常表達(dá)一些抗原。CD5是一種T細(xì)胞相關(guān)抗原，但在CLL中，約90%以上的病例白血病細(xì)胞會(huì)同時(shí)表達(dá)CD5和B細(xì)胞抗原，這是CLL的一個(gè)重要免疫表型特征。而正常成熟B細(xì)胞一般不表達(dá)CD5，所以CD5的異常表達(dá)有助于CLL的診斷和鑒別診斷。

在輕鏈限制方面，CLL細(xì)胞通常表現(xiàn)為κ或λ輕鏈的單一表達(dá)，即表現(xiàn)為輕鏈限制，這提示腫瘤細(xì)胞的單克隆性。

同時(shí)，CLL細(xì)胞還可表達(dá)CD79b，但表達(dá)水平較低。部分患者還可表達(dá)FMC7，不過(guò)FMC7在CLL中通常為低表達(dá)或不表達(dá)，若高表達(dá)FMC7往往提示預(yù)后不良。

通過(guò)對(duì)慢淋白血病進(jìn)行全面的免疫分型檢測(cè)，能夠準(zhǔn)確診斷疾病、與其他血液系統(tǒng)疾病進(jìn)行鑒別，還可以為判斷預(yù)后和制定治療方案提供重要依據(jù)。