B細(xì)胞增殖能力的試驗：
（一）不同刺激物誘發(fā)增殖試驗
抗IgM抗體和細(xì)菌脂多糖均能刺激B細(xì)胞增殖，培養(yǎng)1～3天以后，加3H-TdR，與淋巴細(xì)胞增殖試驗一樣，檢測細(xì)胞內(nèi)cpm，計算促有絲分裂原對淋巴細(xì)胞的刺激指數(shù)。也可用臺盼藍(lán)法計細(xì)胞增殖或用DNA特異性染色觀察胞內(nèi)DNA或RNA的分化程度。
（二）葡萄球菌誘導(dǎo)試驗
葡萄球菌CowenⅠ株（SAC）表面富含SPA.該試驗不依賴T細(xì)胞的參與，操作原則是將SAC與淋巴細(xì)胞按一定比例混合，按增殖試驗法同樣操作和計數(shù)cmp值。葡萄球菌表面SPA含量與激發(fā)B細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力成正比。
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