檢驗(yàn)報(bào)告單的審核制度
一、檢驗(yàn)完畢,應(yīng)認(rèn)真核對(duì)所檢標(biāo)本、檢驗(yàn)結(jié)果與病人信息是否一致,無誤后方可填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,并做好記錄工作。
二、報(bào)告單書寫應(yīng)字跡清晰、無錯(cuò)別字、內(nèi)容準(zhǔn)確規(guī)范,不得涂改,簽名要清晰可辨。
三、進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員無簽字權(quán),也不得代替帶教老師簽發(fā)報(bào)告單。
四、各工作室的報(bào)告單每日應(yīng)由組長(zhǎng)(組長(zhǎng)不在應(yīng)指定他人代替)進(jìn)行審核,發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)糾正。檢驗(yàn)結(jié)果可疑時(shí)應(yīng)進(jìn)行復(fù)檢,不得草率發(fā)出。
五、審核過的報(bào)告單,應(yīng)由專人放入消毒柜,每日下午進(jìn)行集中消毒處理后,負(fù)責(zé)送往個(gè)臨床科室。
六、科主任應(yīng)定期(每周1~2次)抽查檢驗(yàn)報(bào)告單,并做好記錄,進(jìn)行講評(píng),對(duì)不合格的報(bào)告單按照《檢驗(yàn)科量化考核細(xì)則》扣罰。

- · 如何處理免疫檢測(cè)中的失控情況?
- · 自動(dòng)化儀器如何提高微生物檢測(cè)效率?
- · 什么是HLA配型,它在器官移植中作用?
- · 什么是臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系?
- · 如何評(píng)估臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理效果?
- · 質(zhì)量管理體系中,關(guān)鍵控制點(diǎn)有哪些?
- · 咨詢服務(wù)在臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理中的作用是什么?
- · 提供咨詢服務(wù)時(shí),需遵循哪些倫理原則?
- · 作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表格屬于質(zhì)量體系的哪一層?
- · 實(shí)驗(yàn)室如何進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)?













掃一掃立即下載


