根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求，所有與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和保證、倉儲(chǔ)及發(fā)運(yùn)等環(huán)節(jié)相關(guān)的人員都需要接受GMP培訓(xùn)。具體包括但不限于：
1. 生產(chǎn)管理人員，如車間主任、班組長以及一線操作工人。
2. 質(zhì)量管理人員，比如QA（Quality Assurance，質(zhì)量保證）、QC（Quality Control，質(zhì)量控制）部門的工作人員。
3. 設(shè)備維護(hù)和維修技術(shù)人員。
4. 倉儲(chǔ)管理人員及物流人員。
5. 研發(fā)部門涉及藥品制備、試驗(yàn)等工作的相關(guān)人員。
6. 市場銷售與客戶服務(wù)團(tuán)隊(duì)中負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)支持的成員。
7. 新入職員工，在上崗前必須完成GMP基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)。

通過定期開展GMP培訓(xùn)，可以確保所有工作人員了解并遵守相關(guān)法規(guī)要求，從而保障藥品的質(zhì)量和安全。