藥典委員會的主要職責(zé)包括以下幾個方面：
1. 負(fù)責(zé)組織制定和修訂《中華人民共和國藥典》及其配套的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和技術(shù)指導(dǎo)原則，確保藥品標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、合理性和適用性。
2. 組織開展國內(nèi)外藥學(xué)領(lǐng)域新技術(shù)、新方法的研究與應(yīng)用評價工作，推動藥學(xué)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和發(fā)展。
3. 參與藥品注冊審評相關(guān)技術(shù)指南的制修訂工作，為我國藥品監(jiān)督管理提供技術(shù)支持和服務(wù)。
4. 承擔(dān)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究、生產(chǎn)和供應(yīng)任務(wù)，保證國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量和供應(yīng)量滿足需求。
5. 開展藥品質(zhì)量控制方法和技術(shù)要求的研究，提高我國藥品的質(zhì)量管理水平。
6. 組織實施藥品標(biāo)準(zhǔn)國際合作與交流活動，促進(jìn)國內(nèi)外藥學(xué)界的溝通和合作。
7. 承擔(dān)國家藥品監(jiān)督管理部門委托的其他有關(guān)工作。