慢粒白血病治療方法有啥?
慢粒白血病即慢性粒細(xì)胞白血病,是一種發(fā)生在多能造血干細(xì)胞的惡性骨髓增殖性腫瘤。其治療方法主要包括以下幾個方面:
化學(xué)治療是常用的治療手段之一。羥基脲是周期特異性抑制DNA合成藥物,起效快,但持續(xù)時間短。用藥后兩三天白細(xì)胞即迅速下降,停藥后又很快回升。白消安是一種烷化劑,作用于早期祖細(xì)胞,用藥2 - 3周后外周血白細(xì)胞才開始減少,停藥后白細(xì)胞減少可持續(xù)2 - 4周。其他化療藥物如阿糖胞苷、高三尖杉酯堿、靛玉紅及其衍生物甲異靛等也可用于慢粒白血病的治療。
分子靶向治療是慢粒治療的重大突破。伊馬替尼是第一代酪氨酸激酶抑制劑,能特異性阻斷ATP在ABL激酶上的結(jié)合位置,使酪氨酸殘基不能磷酸化,從而抑制BCR - ABL陽性細(xì)胞的增殖。它可使76%的患者獲得完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解。后續(xù)還有第二代酪氨酸激酶抑制劑如尼洛替尼、達(dá)沙替尼等,用于對伊馬替尼耐藥或不耐受的患者。
干擾素 - α具有抗病毒、抑制細(xì)胞增殖、免疫調(diào)節(jié)及誘導(dǎo)分化作用。劑量為300 - 500萬U/(m2·d)皮下或肌肉注射,每周3 - 7次。起效較慢,對白細(xì)胞顯著增多者,宜在化療后白細(xì)胞降至20×10?/L后開始使用。
異基因造血干細(xì)胞移植是目前被普遍認(rèn)可的根治性標(biāo)準(zhǔn)治療。對有合適供者的患者,年齡在45 - 50歲以下,慢性期患者經(jīng)治療后應(yīng)盡早進(jìn)行移植。在移植前需要進(jìn)行預(yù)處理,以清除患者體內(nèi)的白血病細(xì)胞,為植入的造血干細(xì)胞提供生長空間。
此外,對于出現(xiàn)脾腫大引起壓迫癥狀、化療效果不佳或脾破裂、脾梗死等情況時,可考慮脾切除術(shù)。同時,在治療過程中還需要進(jìn)行支持治療,如防治感染、糾正貧血、控制出血等,以提高患者的生活質(zhì)量和生存期。
化學(xué)治療是常用的治療手段之一。羥基脲是周期特異性抑制DNA合成藥物,起效快,但持續(xù)時間短。用藥后兩三天白細(xì)胞即迅速下降,停藥后又很快回升。白消安是一種烷化劑,作用于早期祖細(xì)胞,用藥2 - 3周后外周血白細(xì)胞才開始減少,停藥后白細(xì)胞減少可持續(xù)2 - 4周。其他化療藥物如阿糖胞苷、高三尖杉酯堿、靛玉紅及其衍生物甲異靛等也可用于慢粒白血病的治療。
分子靶向治療是慢粒治療的重大突破。伊馬替尼是第一代酪氨酸激酶抑制劑,能特異性阻斷ATP在ABL激酶上的結(jié)合位置,使酪氨酸殘基不能磷酸化,從而抑制BCR - ABL陽性細(xì)胞的增殖。它可使76%的患者獲得完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解。后續(xù)還有第二代酪氨酸激酶抑制劑如尼洛替尼、達(dá)沙替尼等,用于對伊馬替尼耐藥或不耐受的患者。
干擾素 - α具有抗病毒、抑制細(xì)胞增殖、免疫調(diào)節(jié)及誘導(dǎo)分化作用。劑量為300 - 500萬U/(m2·d)皮下或肌肉注射,每周3 - 7次。起效較慢,對白細(xì)胞顯著增多者,宜在化療后白細(xì)胞降至20×10?/L后開始使用。
異基因造血干細(xì)胞移植是目前被普遍認(rèn)可的根治性標(biāo)準(zhǔn)治療。對有合適供者的患者,年齡在45 - 50歲以下,慢性期患者經(jīng)治療后應(yīng)盡早進(jìn)行移植。在移植前需要進(jìn)行預(yù)處理,以清除患者體內(nèi)的白血病細(xì)胞,為植入的造血干細(xì)胞提供生長空間。
此外,對于出現(xiàn)脾腫大引起壓迫癥狀、化療效果不佳或脾破裂、脾梗死等情況時,可考慮脾切除術(shù)。同時,在治療過程中還需要進(jìn)行支持治療,如防治感染、糾正貧血、控制出血等,以提高患者的生活質(zhì)量和生存期。

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