血友病概述:
血友病是一組遺傳性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜集整理、基因突變、基因缺失、基因插入等導(dǎo)致內(nèi)源凝血途徑激活凝血酶原酶的功能發(fā)生障礙所引起的出血性疾病。包括血友病A或稱(chēng)血友病甲、因子Ⅷ缺乏癥或AHG缺乏癥;血友病B或稱(chēng)血友病乙。血友病A、B均為性連鎖隱性遺傳病,基因分別位于Xq28、Xq27.

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