照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸(20:80:0.5)為流動相；檢測波長為267nm；理論板數(shù)按沒食子酸峰計應不低于8000。沒食子酸峰與其相鄰峰的分離度應符合規(guī)定。 對照品溶液的制備 精密稱取沒食子酸對照品適量，加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內容物，混勻，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氯仿50ml，超聲處理30分鐘，濾過，棄去濾液，殘渣揮干溶劑，連同濾紙放回錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，放置2小時，超聲處理30分鐘，取出，放至室溫，稱定重量，以50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含訶子以沒食子酸(C₇H₆O₅)計，不得少于1.0mg。