取本品10丸，剪碎，取4g，精密稱定，照醇溶性浸出物測定法項(xiàng)下的熱浸法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅹ A)測定，用無水乙醇為溶劑，測定，即得。 本品以干燥品計(jì)，含醇溶性浸出物，不得少于25.0%。

【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈－水(35:65)為流動相；檢測波長為246nm。理論板數(shù)按補(bǔ)骨脂素峰計(jì)算應(yīng)不低于 4000。 對照品溶液的制備 精密稱取補(bǔ)骨脂素對照品適量，加甲醇制成每1ml含40 μg的溶液，搖勻，即得。 供試品溶液的制備 取重量差異項(xiàng)下的本品，剪碎，混勻，取5g，精密稱定，加硅藻土3g，研勻，置索氏提取器中，加氯仿適量，加熱回流4小時，放冷，提取液蒸干，殘?jiān)蛹状歼m量使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中并加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每丸含五指毛桃以補(bǔ)骨脂素(C11H6O3)計(jì)，不得少于50μg。