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　　由于缺乏補體成分使經典和（或）旁路激活系統(tǒng)功能受損及對T細胞依賴性抗原的抗體反應缺陷，造成患者對病毒感染時間延長或免疫復合物在循環(huán)中存在時間處長。根據(jù)遺傳特征，可將補體遺傳性缺陷病分為4類：純合遺傳缺陷、雜合遺傳缺陷、補體蛋白功能紊亂和同種異型所致的補體缺陷。純合遺傳缺陷者體內該補體成分完全缺失，常表現(xiàn)為無CH50活性，而其他補體水平均正常；雜合缺陷患者所缺乏的補體的水平為正常水平的一半，CH50也是正常水平的一半，而其他補體成分水平正常；補體蛋白功能紊亂，患者血中補體水平在正常范圍內，有時甚至高出正常水平，但補體蛋白功能卻十分低下；補體的同種異型遺傳缺陷通常是常染色體共顯性遺傳。

　　另外補體缺陷也可分為完全缺陷和部分缺陷。由于補體的調節(jié)特點和其結構間的相關性，在臨床上，雖然大多數(shù)情況下都是所缺陷的補體成分水平明顯降低或檢測不到，而其他補體水平正常，但也有一些例外，如在純合C1r缺陷時，C1s的濃度也有所降低，一些C2缺陷的患者伴有B因子水平降低，醫(yī)學教.育網搜集整理這是由于原發(fā)缺陷的補體蛋白和繼發(fā)缺乏的補體蛋白間有高度的結構同源性。

　　另外，B因子和C2的基因在第6號染色體上位置十分相近，因而與它們具有相似的調節(jié)機制也有關。在遺傳性血管神經性水腫（HAE）中，C4和C2的水平降低。I因子和H因子缺陷時B因子和C3水平降低分別是由于經典和旁路途徑過度激活所致。

　　由于缺乏補體成分使經典和（或）旁路激活系統(tǒng)功能受損及對T細胞依賴性抗原的抗體反應缺陷，造成患者對病毒感染時間延長或免疫復合物在循環(huán)中存在時間處長。