首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科中心主任醫(yī)師張俊廷、張力偉及郝淑煜博士等日前對69例Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病例臨床特征研究發(fā)現(xiàn)，該病多伴有明確的家族遺傳史，首發(fā)癥狀主要涉及神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚和眼睛，且腫瘤多發(fā)，多累及全身多個系統(tǒng)，治療十分棘手。為此有關(guān)專家認(rèn)為，治療應(yīng)制定個體化方案，同時還需包括神經(jīng)外科、神經(jīng)耳科、神經(jīng)眼科、神經(jīng)影像科和遺傳學(xué)等多學(xué)科協(xié)作。

　　張俊廷主任介紹，這是一種基因突變形成的常染色體顯性遺傳病，其基因外顯率高達95%，目前國內(nèi)尚無大宗病例報告。該病治療方案較為復(fù)雜，聽神經(jīng)瘤手術(shù)的時機和側(cè)別的選擇醫(yī)|學(xué) 教育網(wǎng)搜集整理，以及其他多發(fā)相關(guān)腫瘤的部位、嚴(yán)重程度都影響整個治療計劃的制定。