近日，美國FDA批準磷酸奧塞米韋（oseltamivirphosphate，達菲）口服混懸液，用于治療和預(yù)防1歲及以上兒童患者的流行性感冒。同時，F(xiàn)DA緊急授權(quán)達菲在一定情形下用于不滿1歲嬰兒的使用。

　　FDA提示：由于達菲用于病情嚴重、甲型H1N1流感確診嬰兒患者，或暴露于甲型H1N1流感環(huán)境患者治療的安全性數(shù)據(jù)和使用劑量數(shù)據(jù)很有限。所以，嬰兒使用達菲時，應(yīng)嚴格監(jiān)測其不良反應(yīng)。未滿3月嬰兒使用達菲的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)更是極為有限。因此，達菲不用于此類人群的常規(guī)性預(yù)防。

　　當(dāng)前達菲以年齡為基準的推薦劑量，不適用于早產(chǎn)兒。由于早產(chǎn)兒的腎功能未發(fā)育成熟，藥物清除率低，所以，當(dāng)早產(chǎn)兒使用足月兒的推薦劑量時，可能導(dǎo)致過高的藥物濃度。目前，F(xiàn)DA正在對早產(chǎn)兒的使用劑量進行評估醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

　　FDA指出，當(dāng)向不滿1歲嬰兒配發(fā)達菲口服混懸液時，應(yīng)用適當(dāng)?shù)臏y量容器替代產(chǎn)品包裝中配備的口服給藥器。藥劑師或其他醫(yī)護人員，應(yīng)提供其能夠準確量取處方要求毫升劑量的口服注射管，并提醒護理人員如何按照處方劑量用藥。