美國(guó)食品暨藥物管制局（以下簡(jiǎn)稱FDA）于本日核準(zhǔn)商品名為Altabax的藥膏作為新型抗菌處方藥膏。

　　膿皰是由細(xì)菌所造成的高度傳染性皮膚病，最常見于兒童身上，通常是因?yàn)楹湍摪挼幕颊哂羞^身體接觸，共享衣物、寢具、毛巾或其它物品而將傳染擴(kuò)散開來。

　　生產(chǎn)Altabax的制藥商葛蘭素史克說明，Altabax是針對(duì)至少9個(gè)月大，且是因常見的細(xì)菌金黃色葡萄球菌或膿鏈球菌所造成膿皰的患者。

　　葛蘭素史克藥廠表示，Altabax象征的是近20年來通過FDA核準(zhǔn)的新一代局部抗菌處方藥物的先鋒；Altabax每天使用兩次，僅需持續(xù)使用5天，其它的局部抗菌處方藥物則要每天用三次，至多要用上12天。

　　【Altabax的核準(zhǔn)】

　　FDA之所以核準(zhǔn)Altabax，是以一項(xiàng)對(duì)210名成人及兒童膿皰患者所作的研究，其中顯示之藥效資料為基礎(chǔ)，共有139患者接受Altabax治療，其它的患者拿的則是未具藥效的軟膏（安慰劑）。

　　根據(jù)葛蘭素史克的說法，在接受5天的治療后，成功治療膿皰的比例，Altabax組比安慰劑組還要來得多。

　　FDA表示亦審核另了兩項(xiàng)研究的安全性資料，分別是近2，000 名接受Altabax治療的成人及至少9個(gè)月大兒童的研究，以及另1，000名使用其它抗生素或安慰劑之患者的研究。

　　Altabax的相關(guān)副作用中，最常見的是在敷藥處有刺痛感；FDA補(bǔ)充，那個(gè)問題影響不到2%的患者。